Approvazione della Commissione Europea per l’estensione di indicazione terapeutica di emicizumab
Approvazione della Commissione Europea per l’estensione di indicazione terapeutica di emicizumab nei pazienti con emofilia A, senza inibitori del fattore VIII, che presentano malattia moderata e per l’eliminazione di emicizumab dalla lista EMA dei medicinali […]
Il racconto di Elia sul suo percorso di recupero
intervista rilasciata a disabili.com La tecnologia, unita alla fisioterapia, come chiave di volta nel recupero di alcune funzioni, è la protagonista della storia di Elia, un ragazzo venticinquenne della provincia di Arezzo che ha deciso di […]
Nota di EHC su vaccino AstraZeneca
L'EHC (European Haemophilia Consortium) ha rilasciato una propria nota di commento in merito a notizie su presunte complicanze trombotiche susseguenti alla somministrazione del vaccino Covid-19 di AstraZeneca. In allegato vi proponiamo una traduzione della nota originale […]
GUIDA ALLA VACCINAZIONE ANTI COVID-19
Le massime organizzazioni internazionali della comunità scientifica e sociale dell’emofilia, la World Federation of Hemophilia (WFH), l’European Association for Haemophilia and Allied Disorders (EAHAD), l’European Haemophilia Consortium (EHC) e la National Hemophilia Foundation (NHF) hanno […]
FDA non approva terapia genica di BioMarin per Emofilia A
La Food and Drug Administration (FDA) non ha approvato la richiesta avanzata da BioMarin per ottenere la licenza di immissione in commercio della propria propria terapia genica valoctocogene roxaparvovec per l'emofilia A. FDA, in risposta alla […]
Emoflia A, risultati incoraggianti in Fase I/II per la terapia genica
La terapia genica sperimentale SB-525 in sviluppo per l'emofilia A grave è stata generalmente ben tollerata e ha dimostrato un aumento dose-dipendente dei livelli di attività del fattore VIII (FVIII). I dati provengono dallo studio […]